技术原理与实验步骤

慢病毒感染是构建稳转细胞株的常用技术，目前大部分所用的慢病毒包装体系是基于人类免疫缺陷病毒（HIV-1）进行改造的，一般包括表达质粒及包装质粒，目的基因克隆到表达载体上后，与包装质粒共同用转染试剂如PEI等转染到293T细胞或293FT细胞中，对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率，病毒包装滴度高、感染细胞效率高、外源基因表达效率高。